Дневной диапазон 20.03 - 25.71 52 недели 20.03 - 37.08 объем 360974 Avg. объем 917520 Рыночная капитализация 1.462B Бета (5 месяцев в месяц) N / A Коэффициент PE (ТТМ) N / A EPS (TTM) -21,25 Дата заработка N / A Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A) Экс-дивидендная дата N / A 1й Цель Эст 45,00 Справедливая стоимость XX.XXзавышенный
Оценка стоимости Рыночная капитализация 1.41B Стоимость компании (MRQ) — Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) — Всего акций в обращении (MRQ) 56.902M Количество сотрудников — Количество акционеров 200 Цена/Прибыль (TTM) — Цена/Выручка (TTM) — Цена/Баланс. стоимость (FY) — Цена/Объём продаж (FY) 71.8035 Балансовый отчет Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) — Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 2.7962 Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) 0.0015 Чистая задолженность (MRQ) -69.439M Итого задолженность (MRQ) 147K Итого активы (MRQ) 173.5M Операционные показатели Прибыль на общ. сумму активов (TTM) -0.4432 Доход на капитал (TTM) -0.8260 Прибыль на инвестиции (ТТМ) -0.8260 Выручка на одного работника (ТТМ) — Динамика цен Средний объём (10 дн.) — Бета — 1 год 0.1208 Максимум за 52 недели 37.0800 Минимум за 52 недели 20.0100 Дивиденды Выплачено дивидендов (FY) 0 Дивидендный доход (FY) 0 Дивиденды на акцию (FY) — Рентабельность Чистая рентабельность (ТТМ) — Валовая рентабельность (ТТМ) — Операционная рентабельность (ТТМ) — Доналоговая рентабельность (ТТМ) — Отчет о доходах Баз. прибыль на акцию (FY) -0.8274 Баз. прибыль на акцию (TTM) — Разводн. приб./акцию (FY) -0.8274 Чистый доход (FY) -41.789M EBITDA (ТТМ) — Валовая прибыль (MRQ) — Валовая прибыль (FY) — Выручка за посл. год (FY) 20.165M Общая выручка (FY) 20.165M Движение своб. денежных средств (ТТМ) Показатель - P / E, - EPS (ттм) -1,08 Собственный Инсайдер 0,50% Shs Outstand 60.89M Perf Week -22,47% Рыночная капитализация 1.51B Форвард П / Э - EPS следующий Y - Инсайдер Транс - Shs Float 57.59M Perf Month - доход -56.90M PEG - EPS следующий Q - Inst Own 11,55% Short Float 0,00% Perf Quarter - Продажи 48.30M P / S 31,24 EPS это Y -39,90% Инст Транс - Короткое соотношение 0,00 Perf Half Y - Книга / ш -42,23 P / B - EPS следующий Y - ROA - Целевая цена - Год исполнения - Наличный / ш 2,24 ПК 11,07 EPS следующий 5Y - ROE - Диапазон 52 Вт 24,53 - 37,08 Perf YTD -14,26% дивиденд - P / FCF - EPS за 5Y - ROI 37,30% 52 Вт -33,17% Бета - Дивиденд% - Коэффициент быстрой ликвидности 3,90 Продажи за 5Y - Валовая прибыль - 52 Вт Низкий 1,02% ATR 3,39 Сотрудники 90 Текущее соотношение 3,90 Продажи Q / Q - Опер. Поле - RSI (14) - летучесть 18,21% - Optionable нет Долг / Eq - EPS Q / Q - Рентабельность - Rel Volume 0,39 Предыдущая Закрыть 24,54 Shortable да Долг LT / Eq - прибыль - выплата - Средний объем 917.56K Цена 24,78 Рек - SMA20 в -19,74% SMA50 -19,74% SMA200 -19,74% объем 361227 + Изменить 0,98%
Март 09-20 07:30 Новые клинические испытания лекарственных препаратов Revolution Исследовательский ингибитор SHP2 RMC-4630 в комбинации с ингибитором ERK, объявленный Нидерландским институтом рака GlobeNewswire 18-20 февраля 16:01 Revolution Medicines объявляет о закрытии первичного публичного предложения и полном использовании возможности андеррайтеров приобрести дополнительные акции GlobeNewswire Фев-14-20 13:24 Финансирование: стартапы 7 Bay Area привлекают более $ 135 млн в конце недели в журналах American City Business Journal Фев-13-20 11:20 Акции Revolution Medicines в торговом дебюте выросли на 85% после IPO, оцененного в верхней части диапазона MarketWatch Фев-12-20 19:56 Революционные лекарства стоят IPO по 17 долларов за акцию MarketWatch 7:39 вечера Revolution Medicines объявляет цены на первичное публичное размещение акций GlobeNewswire Фев-11-20 07:12 Revolution Medicines увеличивает размер планируемого IPO и повышает ценовой диапазон MarketWatch
Revolution Medicines, Inc., компания, специализирующаяся на прецизионной онкологии на клинической стадии, специализируется на разработке методов лечения для подавления мишеней, в первую очередь в сигнальных путях RAS и mTOR. Основным кандидатом компании является RMC-4630, ингибитор SHP2, который находится в фазе 1b / 2 для лечения RAS-зависимых опухолей. Его продукты на доклинической стадии включают мутантные белки RAS; SOS1, белок, который преобразует RAS (OFF) в RAS (ON) в клетках; и RMC-5552, ингибитор mTORC1. У Revolution Medicines, Inc. есть соглашение о сотрудничестве с Sanofi для исследования и разработки ингибиторов SHP2. Компания была основана в 2014 году и имеет штаб-квартиру в Редвуд-Сити, штат Калифорния.
Исследовательский институт рака Нидерландов объявил о новом клиническом испытании, посвященном исследованию Revolution Medicines, ингибитору SHP2 RMC-4630 в сочетании с ингибитором ERK GlobeNewswire GlobeNewswire •9 марта 2020 г. Нидерландский онкологический институт намерен спонсировать и проводить фазу 1 / 1b исследования SHERPA у пациентов с опухолями, укрывающими мутации RAS
Революция должна быть на вашем радаре; «Неудержимые цели» теперь потенциально пригодны для употребления 4 марта 2020 г. О: Revolution Medicines, Inc. (RVMD) , включает в себя: AMGN , SNY
Резюме Revolution Medicines завершила IPO, собрав около 273,7 млн. Долл. США для финансирования своей деятельности и реализации.
Основным клиническим продуктом в трубопроводе является RMC-4630, который является ингибитором SHP2 и центральным узлом, обнаруженным на пути каскада RAS.
Биотехнология работает над разработкой лекарств для сигнальных путей RAS и mTOR.
Он смог установить партнерские отношения со своим основным клиническим продуктом RMC-4630 с Sanofi и Amgen, что открывает дополнительные исследовательские возможности с использованием этого ингибитора SHP2.
Я делаю гораздо больше, чем просто статьи в Biotech Analysis Central: участники получают доступ к модельным портфелям, регулярным обновлениям, чату и многому другому. Начните сегодня »
Revolution Medicines (NASDAQ: RVMD ) завершила IPO несколько недель назад, Всего было собрано 273,7 миллиона долларов. Эти денежные средства помогут биотехнологии ориентироваться в нескольких дифференцированных продуктах. Основным продуктом в трубопроводе, расположенном дальше всего, является RMC-4630, который является селективным ингибитором SHP2, который разрабатывается для лечения нескольких типов опухолей. Затем он нацелен на очень сложные мутации RAS и RAS-ON. Это типы мутантных мишеней, которые ищут другие крупные фармацевтические препараты. Что делает цель-мутант RAS такой трудной, так это то, что она была «неуправляемой» в течение десятилетий, пока в этом пространстве не было достигнуто никакого прогресса. У него есть наличные деньги под рукой, наряду с диверсифицированным трубопроводом, и я считаю, что это стоит рассматривать как спекулятивную покупку.
Ключевые пути рака, которые считаются непреодолимыми Revolution Medicines стремится пойти по двум путям, известным как RAS и mTOR, которые отвечают за рост и выживание ключевых раковых клеток. Эти пути имеют мутационные узлы, которые отвечают за передачу таких сигналов клеткам и рост опухолей. Эти мутационные узлы собираются быть целью биотехнологии, и они:
Несколько целей RAS SHP2 SOS1 mTORC1 Это трудные цели для достижения, и, как я уже отмечал выше, считается, что они были «неубиваемыми» в течение длительного периода времени. Эти типы мишеней являются ключевыми путями узлов и ключевыми онкогенными факторами определенных типов рака.
RMC-4630 Ведущий прогресс в разработке продукции RMC-4630 является ингибитором SHP2. Почему это важно? Это потому, что SHP2 является центральным узлом для сигнального пути RAS. Белок SHP2 кодируется геном PTPN11. Белок SHP2 отвечает за выживание и рост клеток и выполняет эту задачу путем передачи от рецепторных тирозинкиназ (RTK) до RAS. Поскольку цель SPH2 является ключевым узлом пути RAS, она способна регулировать как здоровые, так и раковые клетки. Это означает, что манипуляции с этой мишенью могут препятствовать росту рака. Таким образом, онкогенные мутации, которые происходят, такие как KRAS, NF1 и BRAF, требуют передачи сигналов SHP2 в восходящем направлении для управления ростом раковых клеток. Как видите, именно это делает RMC-4630 идеальным продуктом для борьбы с этими онкогенными мутациями. Ингибируя SPH2 как ключевой узел в пути RAS, рост раковых клеток может быть остановлен. Что мне нравится в этом направлении, так это рыночная возможность, которая особенно возможна, особенно при очень большом показателе рынка рака. Например, SHP2 играет важную роль роста и выживания онкогенных клеток в до 45% случаев немелкоклеточного рака легкого (NSCLC). Другие виды рака, вызванные такими онкогенными мутациями:
Колоректальный рак Рак яичников меланома Препарат RMC-4630 в настоящее время изучается в фазе 1 исследования. В частности, это рассматривается в данном исследовании как монотерапевтическое лечение нескольких генетически определенных типов опухолей, которые используют путь RAS.
Помимо исследования монотерапии, RMC-4630 уже имеет многообещающие комбинации стратегий. Вот почему я считаю, что эту биотехнологию важно изучить. Что я имею в виду под этим? Ну, потому что ингибиторы MEK используются, чтобы идти по таким видным мутированным путям при раке. Проблема заключается в том, что ингибиторы MEK в качестве отдельных агентов обладают адаптивной резистентностью, которая возникает при переходе после онкогенной мутации, такой как KRAS. Тогда что может помочь? Именно здесь RMC-4630, ингибитор SHP2, помещают в комбинации с ингибитором MEK для предотвращения такой адаптивной резистентности, которая возникает. Вот почему Revolution Medicines также инициировали исследование фазы 1/2, помимо исследования фазы 1, описанного выше. Это исследование фазы 1/2 использует RMC-4630 в сочетании с Roche ( OTCQX: RHHBYИнгибитор MEK кобиметиниб (продается как котеллик) для лечения пациентов с рецидивирующими / резистентными солидными опухолями, которые экспрессируют специфические генетические мутации. Тем не менее, монотерапия и комбинированная терапия RMC-4630 для этой программы изучаются в партнерстве с Sanofi (NASDAQ: SNY ). Будет важно увидеть, способны ли ингибиторы SHP2 RMC-4630, как по отдельности, так и в комбинации, оказывать влияние на опухоли, которые используют путь RAS.
Дополнительная возможность разведки Помимо упомянутого выше партнерства с Sanofi, Revolution Medicines удалось сформировать партнерство с Amgen (NASDAQ: AMGN). Причина в том, что Revolution Medicines может комбинировать свой препарат RMC-4630 в комбинации с Amgen AMG510. Как я уже говорил выше, RMC-4630 блокирует ключевой узел в пути RAS, которым является SHP2. AMG510 от Amgen используется для другого драйвера онкогенной мутации в пути RAS, который является KRASG12C. Таким образом, AMG510 является ингибитором KRAS G12C. Какой смысл этой комбинации? Ну, и RMC-4630, и AMG510 идут за мишенями онкогенной мутации, которые являются частью каскада RAS. Вместо препаратов Revolution Medicines, нацеленных только на одну часть этого пути, он может попытаться использовать комбинированную обработку для нацеливания на оба узла одновременно. Таким образом, вполне возможно, что RMC-4630 и AMG510 работают лучше в синергии, чтобы помочь лечить пациентов с определенным типом рака. Это значит Можно увеличить продолжительность клинического ответа или увеличить общую выживаемость. Сказав это, обе компании продвигают исследование фазы 1b с использованием RMC-4630 в сочетании с AMG510 для лечения прогрессирующих солидных опухолей, которые несут мутацию KRASG12C. Почему двусторонний подход? Это связано с тем, что рак, имеющий мутацию KRASG12C, и другие мутации пути RAS имеют одно огромное преимущество. Я кратко обсудил это выше, и это сопротивление. У них есть нечто, известное как онкогенная зависимость. Они способны принимать клеточные сигналы и восстанавливать путь RAS. В свою очередь, это вызывает сопротивление, которое происходит на пути RAS. Если это произойдет, рак может возобновить распространение (начать делиться и распространяться) и начать расти из-под контроля. Суть в том, что при одновременном использовании обоих ингибиторов RMC-4630 и AMG510
Financials Согласно SEC-S / 1 SEC Filing , у Revolution Medicines были денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги на сумму 136,3 млн. Долларов США. Как я уже отмечал выше, биотехнология завершила IPO. Компания предложила 16,1 млн акций, а также 2,1 млн акций для андеррайтеров по цене 17 долларов за акцию. В Общей валовой выручке от размещения составили $ 273700000 до вычета расходов. Revolution Medicines считает, что имеющихся денежных средств будет достаточно для финансирования его операций в течение не менее 12 месяцев после даты этого предложения. Это устраняет краткосрочный риск для любого другого повышения наличности. Тем не менее, он, вероятно, не будет ждать до самого конца, чтобы держать значительную сумму наличными под рукой. Это означает, что если он действительно соберет деньги, он, вероятно, сделает это в начале четвертого квартала 2020 года.
Риски для бизнеса Наибольший риск из всех - путь RAS, направленный Revolution Medicines. Известно, что достаточно попыток исследовать несколько препаратов в путях RAS и mTOR, но они все еще относительно новы. Amgen и Mirati Therapeutics (NASDAQ: MRTX ) получили несколько приличных клинических данныхнацеливание на мутацию KRASG12C. Тем не менее, предстоит еще много работы, чтобы увидеть, могут ли их лекарства эффективно лечить тех, кто скрывает эту мутацию при немелкоклеточном раке легкого (NSCLC) и колоректальном раке (CRC). Я вкратце рассказал о AMG510 от Amgen, но у Mirati есть собственный препарат MRTX849. Дело в том, что все эти программы, включая нацеливание узла SHP2 на пути RAS от Revolution Medicines, находятся только на ранних этапах тестирования. Нет никаких гарантий, что они в конечном итоге окажутся успешными. В конце концов, такой путь считался «непреодолимым» на протяжении десятилетий. Поиск подходящих лекарств и / или комбинаций для нацеливания на каскад пути RAS не случится в одночасье. Это означает, что оба исследования, упомянутые выше, могут не закончиться успехом. Это идет ко второму пункту, в этом больше конкурентов может начать возникать в этом пространстве. У Mirati Therapeutics есть свои собственные текущие программы, нацеленные на путь KRAS. KRAS является частью пути RAS / MAPK. Фактически, мутация гена KRAS составляет 85% всех мутаций RAS. Другим риском для Revolution Medicines будет комбинированное исследование, отмеченное выше с Amgen, где RMC-4630 и AMG510 исследуются в комбинации. Почему это так? Это потому, что есть еще один факт, который показывает, что SHP2 очень популярен. Этот момент доказан в Другим риском для Revolution Medicines будет комбинированное исследование, отмеченное выше с Amgen, где RMC-4630 и AMG510 исследуются в комбинации. Почему это так? Это потому, что есть еще один факт, который показывает, что SHP2 очень популярен. Этот момент доказан в Другим риском для Revolution Medicines будет комбинированное исследование, отмеченное выше с Amgen, где RMC-4630 и AMG510 исследуются в комбинации. Почему это так? Это потому, что есть еще один факт, который показывает, что SHP2 очень популярен. Этот момент доказан впартнерство, в которое Mirati Therapeutics вступили еще в июле 2019 года, с Novartis (NYSE: NVS ). Mirati вступила в партнерство для изучения MRTX849 в сочетании с ингибитором SHP2 Novartis, известным как TNO155. Эта комбинация также будет испытана при прогрессирующих опухолях, которые содержат мутацию KRASG12C. Другими словами, эта комбинация будет напрямую конкурировать с RMC-4630 и AMG510.
Вывод Revolution Medicines находится в хорошей форме по сравнению с конкурентами в том же пространстве рака мутации RAS. Это потому, что он идет после сигнальных путей RAS и mTOR. Что касается обоих этих сигнальных путей, у биотехнологии есть несколько ключевых узлов, за которыми я следую, что я подчеркнул выше. Это SHP2, множественные мутанты RAS, SOS1 и mTORC1. Хорошая вещь здесь - то, что есть несколько ударов по воротам. Даже если цель SHP2 в конечном итоге окажется неудачной, у компании есть несколько других узлов, на которые она может ориентироваться. Поскольку эти цели являются относительно новыми с точки зрения научного прогресса, на этом пути могут возникнуть некоторые проблемы. Тем не менее, Revolution Medicines завершила IPO. Теперь у него есть значительная сумма наличных денег для продвижения нескольких ключевых продуктов в процессе разработки.