インドのBiocon社、独自バージョンのウェゴビーを開発中。

インドの医薬品メーカー、バイオコン BIOCONは、爆発的な人気を誇るノボ・ノルディスク NOVO_Bのウェゴビーの独自バージョンを開発中で、必要であれば来年にも臨床試験を実施する用意があると、CEOがロイターに語った。

ウォール街は、この新世代の肥満治療薬の市場が10年後までに少なくとも1000億ドルに達すると予測しており、バイオコンはその風前の灯火となるべく手を打っている。

「シッダールト・ミッタル最高経営責任者（CEO）は、ウェゴビーとオゼンピックの有効成分であるセマグルチドについて、「たとえ臨床試験が必要であっても、インド向けに開発するつもりです。「私たちは、いち早く市場に参入することを目指しています。2026年か、それ以降でも遅くはないでしょう」。

ベンガルールに本社を置く同社は、収益の大半を米国などの海外市場から得ているが、ブラジル、メキシコ、サウジアラビアなどの新興市場でも、まず減量薬のジェネリック医薬品を発売することを目指している。

セマグルチドは2026年にこれらの国での特許保護を失うとミタル氏は述べ、同社は供給を確保するための提携について地元メーカーと話し合っていると付け加えた。

ノボ社は、各国での特許失効についてコメントを求めたが、すぐに回答は得られなかった。

Mittal氏によると、バイオコンはまずインドの規制当局から臨床試験の免除を受け、その代わりにセマグルチドと同等の効果があることを示す生物学的同等性試験を提出する予定である。

同社はまた、イーライ・リリー LLYのライバルである肥満症治療薬モウンジャロとゼップバウンドの有効成分であるチルゼパチドのバージョンも開発しているとミッタル氏は述べた。

ノボ社もリリー社も、今のところ肥満治療薬に対する飽くなき需要（(link)）に追いついていない。

(バイオコンは、ジェネリック医薬品の研究開発に年間およそ25億ルピー（3000万ドル）)、その40％を減量剤を含むペプチドの開発に費やしている。 バイオコンは、ドクター・レディーズ DRREDDYやシプラ CIPLAといったインドのライバル企業との競争に直面する可能性が高い。

ノボ社はこれまでウェゴビーを数少ない裕福な国で発売してきたが、2026年までにインドに導入することを目指しているという。

リリーの糖尿病治療薬Mounjaroは、インドの医薬品規制当局が減量について審査中である。欧州では同じ商品名で体重減少が承認されているが、米国では肥満症治療薬としてZepboundとして販売されている。

Wegovyは臨床試験で患者の体重を平均15％減少させ、Mounjaroは平均18％減少させた。これらの医薬品は、GLP-1受容体作動薬として知られる治療法の一群に属し、血糖値をコントロールし、消化を遅らせ、満腹感を長く感じられるようにする。

バイオコンは、ノボ社のサクセンダの英国での承認を取得した。サクセンダは、前世代のGLP-1糖尿病治療薬で、体重を約5％減少させる効果がある。また、欧州とインドでも承認申請中であるとミッタル氏は述べた。

(1ドル＝83.5310インドルピー)